TIRAS P/ ANALISIS DE ORINA DE 10 PARAMETROS (BOTE)

$ 335.05

Las Tiras de prueba  de diagnóstico DUS 10, están diseñadas para el análisis semi cuantitativo de la orina.  También están diseñadas para diagnóstico in vitro para uso profesional solamente.  Caducidad diciembre 2024 Cada tira sirve para determinar en orina las siguientes pruebas: Glucosa, Bilirrubina, cetona, gravedad específica, sangre, pH, proteína, urobilinógeno, de nitrito, de leucocitos…

Descripción

Las Tiras de prueba  de diagnóstico DUS 10, están diseñadas para el análisis semi cuantitativo de la orina.  También están diseñadas para diagnóstico in vitro para uso profesional solamente.  Caducidad diciembre 2024

Cada tira sirve para determinar en orina las siguientes pruebas: Glucosa, Bilirrubina, cetona, gravedad específica, sangre, pH, proteína, urobilinógeno, de nitrito, de leucocitos en orina.




PROCEDIMIENTO Y RECOLECCIÓN DE LA MUESTRA:

 1.- Use muestra de orina frescas que tengan menos de 4 horas de obtenidas en un recipiente limpio y seco. No centrifugue.

2.- Saque una tira del envase y coloque la tapa asegurándose que quede bien cerrada. No toque los cojines de prueba de la tira.

  1. a) Breve (no más de 1-2 segundos) sumerja todas las áreas reactivas dentro de la muestra.
  2. b) Saque la tira de la muestra poniendo en contacto la orilla de la tira sobre el borde del recipiente que la contiene para retirar el exceso de orina. Evitar que las áreas reactivas de la tira entre en contacto con el borde del recipiente.
  3. c) Colocar la tira (con las áreas reactivas hacia arriba) sobre una pieza de papel absorbente para eliminar la orina residual. La presencia de un exceso de orina en la tira puede producirla interacción entre los químicos provenientes de las áreas reactivas adyacentes, por lo que se pueden producir resultados incorrectos.
  4. d) Coloque la tira en posición horizontal. Compare las áreas de prueba de la tira con la carta de colores del envase. Vea el tiempo de lectura para cada área reactiva. El tiempo de lectura es de suma importancia para obtener óptimos resultados. La colocación desarrollada de la orilla del área reactiva de la tira o el color desarrollado después de 2 minutos, NO tiene valor diagnóstico.

1.- Gravedad Específica:  Esta prueba se basa en el principio de intercambio iónico, que se extiende entre polielectrolito y los iones presentes en la orina. Su resultado es un cambio de color de un indicador ácido- base de color verde azulado en la orina con baja concentración de iones, a través de verde y amarillo-verde en la orina con mayor concentración de iones, de color amarillo ocre oscuro. Mediante esta prueba es posible determinar la gravedad especifica de la orina en el rango de 1.000 a 1.030

La primera orina de la mañana de persona sana debería estar en el rango de 1.015 hasta 1.025

Limitaciones: la reacción no es afectada por los valores de pH de la orina sobre la respuesta de color 6.5 cambio hacia valores más bajos de la gravedad especifica.

2.- Leucocitos: Tiempo de lectura 2 min/Sensibilidad: 5-15 células/uL.

La prueba se basa en la reacción enzimática. La almohadilla de prueba contiene un éster indoxyl, que es dividido por las esterasas de colonias de granulocitos. El indoxilo liberado reacciona con una sal de diazonio y coloración violeta está formado. La intensidad del color es la proporcional a la cantidad de leucocitos en una muestra de orina probado y es evaluada después de 120 segundos.

Limitaciones: en el caso cuando la muestra de orina es mas marcada (e.g. aumentada bilirrubina contenida) de colores, el color resultante podría verse afectado por una coloración de la muestra. Se incrementa la intensidad de la reacción de color en pH alcalino y mayor densidad de orina.

3.- Nitritos: La prueba está basada en la conversión de nitrato a nitrito por la acción de ciertas especies de bacterias contenidas en la orina. La prueba de color se basa en el principio de la prueba Griess.  Algún grado de coloración rosa debe ser interpretado como una prueba de nitrito positiva sugestiva de 105 o más organismos de 1 ml de la muestra de orina, pero no es cuantitativamente proporcional a la cantidad de bacterias presentes en la orina coloración del cojín. Resultados negativos no excluyen la bacteriuria significativa, como insuficiente incubación puede haber ocurrido y algunos organismos que causan infecciones del tracto urinario no contienen nitrato reductasa para convertir el nitrato a nitrito. Por estas razones la identificación de casos positivos con la prueba de nitrito es alrededor del 70%. Le recomendamos que pruebe a las primeras muestras de orina de la mañana, cuando ha ocurrido incubación largo vejiga.

Limitaciones: antes de la prueba al paciente, deben ingerir comidas ricas en vegetales y suspender la terapia antibiótico durante 3 días antes de la prueba. La sensibilidad de esta prueba declina con la alta gravedad específica de la orina. Aumento de la diuresis puede causar los resultados negativos falsos. Limitar la ingestión de líquidos previo a pruebas, pueden impedir la excesiva dilución de la orina. La prueba puede aplicarse solamente en la orina fresca. Pueden ocurrir

resultados imprecisos en las orinas viciadas, en el cual, nitrito puede ser formado por la contaminación de la muestra.

4.- pH: La prueba se basa en el principio de doble indicador y da una gama de colores de anaranjado a amarillo y verde a azul y permisos de diferenciación a dentro de 0,5 unidades de pH en el gama pH 5 a 9.

 5.- Proteínas: La prueba está basada en el cambio de color del indicador ácido – base, que es causado por la presencia de proteínas. Es particularmente sensible a la albúmina, pero es mucho menos sensible a la globulina, mucoproteína, hemoglobina y prot de Bence – Jones.

Limitaciones: en orinas fuertemente alcalinos (pH>8) de los pacientes con medicación con quinina o quinoleína que contienen medicamentos, lectura falso positiva puede obtenerse.  Resultados falsos positivos pueden encontrarse cuando el recipiente de orina recogida contiene rastros de desinfectantes con grupos de amonio cuatemario. Por otro lado, en presencia de detergentes no iónicos o aniónicos, los resultados falsos negativos pueden ocurrir. No tome en consideración el color de la almohadilla seca.

6.- Glucosa:  Esta prueba está basada en la reacción específica de glucosa oxidasa/peroxidasa y es específica para la D-glucosa. La almohadilla de reactivo no reacciona con otros azúcares, reacciona con la presencia de D-glucosa por green a la coloración verde oscura.




Limitaciones: la reacción es independiente sobre el pH y presencia de cuerpos cetónicos.

7.- Cetonas: La prueba se basa en el principio legal de prueba y es más susceptible que el ácido acetoacético de acetona. Prueba no reacciona con el B-ácido hidroxibutírico. La escala de color está calibrada para el ácido acetoacético.

Limitaciones: medicamentos y diagnósticos sobre la base de fenolftaleína o sulfolftaleína pueden dar vuelta rojas púrpura debido a la reacción alcalina de la almohadilla.

8.- Urobilinógeno: La prueba se basa en el acoplamiento de urobilinógeno con un reactivo estabilizado. La prueba es específica para urobilinógeno y estercobilinógeno y no es susceptible a los factores que interfieren en prueba de Ehrlich.

Limitaciones: la reacción no es afectada por el pH de la orina. La presencia de bilirrubina da color amarillo. Este color que se convierte lentamente en azul verdoso no interfiere con la determinación de urobilinógeno siempre y cuando la lectura se haga 1 minuto después de mojar. La muestra de orina no debe exponerse a la luz del sol directa ya que esto promueve la oxidación de urobilinógeno y así conduce a artificialmente bajas o falsas lecturas negativas.

9.- Bilirrubina: La prueba se basa en el acoplamiento de bilirrubina con reactivo estabilizado. La reacción no es afectada por el pH de la orina.

Limitaciones: la muestra de orina no debe exponerse a la luz del sol directa ya que esto promueve la oxidación de la bilirrubina y así conduce a lecturas artificialmente bajas o falsas negativas. Concentraciones elevadas de urobilinógeno (por encima de 100 umol/l) interfieran con el examen. También las sustancias rojas o las sustancias, que son rojas que da vuelta en un pH bajo pueden interferir (e.g. Phenazopyridine) sangre –  perixidasa microbiana asociada a la infección del tracto urinario puede causar una reacción positiva falsa. La sensibilidad de la prueba está influenciada por la gravedad especifica o por inhibidores de origen farmacológico. Todos los diagnósticos no interfieran con la concentración común del ácido ascórbico.

10.- Sangre: La prueba se basa en la  actividad de la peroxidasa de la hemoglobina que cataliza la oxidación del indicador debido a la presencia de hidroperóxido orgánico contenido en la plataforma de diagnóstico. La etiqueta

contiene dos escalas de color; para la detección de eritocitos y hemoglobina libre. La prueba es altamente sensible a la hemoglobina libre y puede detectar su presencia de concentraciones correspondientes aproximadamente a 5 Ery/ul.

Campo de compensación se utiliza para suprimir del color oscuro de la muestra de orina, porque el color oscuro podría tener el efecto de la evaluación de almohadillas con reactivo.

Valores de referencia: los valores de referencia están escritas en la tabla 1. Los valores de referencia es sólo un aproximado, se recomienda que cada laboratorio verifique los valores de referencia para su población examinada en particular.

Características de rendimiento: Las características de rendimiento están escritas en la tabla ll. Los valores de sensibilidad analítica se definieron como la concentración de analito, de los cuales el 90% de los resultados son positivos. La sensibilidad analítica no es posible utilizar para SG y pH. La correlación se basa en la comparación de los resultados medidos en el lector. Los valores Neg y Pos son el consenso con resultados positivos y negativos.

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD

Mantener  las tiras de prueba de diagnóstico en los tubos originales bien cerrados en un lugar seco y oscuro del ( +2 a + 30) ° C. Las tiras deben mantenerse lejos de la humedad, luz directa del sol, temperatura elevada y humos químicos en el laboratorio. Cuando se almacena bajo estas condiciones, las tiras reactivas son estables a la fecha de caducidad en el paquete.

Eliminación de residuos: las tiras usadas deben tratarse  como potencialmente infecciosas y deben ser liquidadas según las regulaciones locales y nacionales relativas a la manipulación segura de  tales materiales. Dejar residuos reciclaje o ponerlo a residuos municipales.

CONTENIDO

1 Frasco con 100 tiras reactivas

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